Demandas de Benicar

Benicar es un medicamento para la hipertensión para tratar la presión alta. Es fabricado y vendido por Forest Laboratories y Daiichi Sankyo, y fue aprobado para uso personal en abril de 2002 por la Food and Drug Administration (FDA).

Comúnmente, la presión alta es causada por cantidades excesivas de angiotensin II en la sangre. El angiotensin II hace que los vasos sanguíneos se contraigan, y por lo tanto aumenta la presión arterial. Benicar bloquea el angiotensin II y permite que los vasos sanguíneos se expandan y reduzcan la presión sanguínea.

Sin embargo, Benicar ha causado graves problemas gastrointestinales en muchos pacientes, que resultan en diarrea crónica, pérdida de peso severa, náuseas y vómitos. Estos pacientes han requerido hospitalización para tratar sus problemas intestinales y atención médica a largo plazo. En 2012, a medida que más pacientes que tomaban Benicar desarrollaron estos problemas intestinales, la Clínica Mayo llevó a cabo un estudio que encontró que el 100% de los 22 pacientes en el estudio que tomaba Benicar desarrollaron diarrea severa y crónica. Cuando se le indicó dejar de tomar Benicar, todos los síntomas de los pacientes mejoraron.

En 2013, la FDA requirió a Benicar para revisar su etiqueta de fármacos y añadir una advertencia sobre el riesgo de enteropatía de resorte, un trastorno intestinal grave. Aunque Benicar fue promovido y vendido como fármaco superior a sus competidores en términos de seguridad y eficacia, ningún otro fármaco bloqueador del receptor de la angiotensión II ha causado este tipo de efectos secundarios gastrointestinales.

Muchos pacientes que han usado Benicar, y han desarrollado trastornos intestinales, han comenzado a presentar demandas contra los fabricantes y distribuidores de Benicar. Estas personas afirman que tienen derecho a una indemnización en virtud de la ley de responsabilidad de los productos. Los fabricantes y distribuidores de todos los productos tienen el deber de poner productos razonablemente seguros en el mercado para uso personal. O, si un producto no es seguro, tienen la obligación de advertir a los consumidores de los riesgos del producto. Si un consumidor se ve lesionado por un producto defectuoso, todas las entidades de la cadena de distribución son responsables ante el consumidor por su lesión.

Los pacientes que usaron Benicar afirman que Forest Laboratories y Daiichi Sankyo fabricaron y vendieron un producto defectuoso porque Benicar no es razonablemente seguro, o que cuando se fabricó y vendió inicialmente, debería haber sido emitido con una advertencia a los pacientes de los riesgos intestinales. Si tiene éxito, los pacientes de Benicar pueden recuperar daños por sus salarios perdidos, gastos médicos, cuidado a largo plazo, y dolor y sufrimiento.

Si usted o un ser querido ha tomado Benicar y ha tenido efectos secundarios gastrointestinales, debe hablar con un abogado inmediatamente. Es posible que puedas presentar una demanda y recibir una compensación por su lesión. También es importante mantener un registro completo de sus síntomas, visitas de los médicos, resultados de las pruebas y hospitalizaciones.

Los abogados de la firma de abogados de Altman & Altman están listos para ayudarle en este proceso. Estamos monitoreando el desarrollo de los juicios de Benicar en todo el país y nos gustaría reunirse con usted para discutir su caso. Todas las consultas iniciales son gratuitas y confidenciales. Podemos revisar su historial médico y sus síntomas, y determinar si tienes un caso. A continuación, le guiaremos en la mejor manera de proceder con su reclamo y obtener la ayuda y la compensación que merece.

El proceso de presentar una demanda mientras trata de lidiar con una condición de salud grave puede ser estresante para usted y su familia. Nuestros abogados se encargarán de su caso desde el principio hasta el final para que puedas concentrarse en su recuperación. Contáctenos en cualquier momento - 24 horas al día, siete días a la semana.

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